Маска киснева нереверсивна для дорослих з головним тримачем і трубкою/ Flexicare

Маска киснева нереверсивна для дорослих з головним тримачем і кисневою трубкою Flexicare

Виробник. «Flexicare», Великобританія.
Призначення. Маска киснева нереверсивна Flexicare - це одноразовий нестерильний пристрій для проведення кисневої терапії у дорослих пацієнтів із самостійним диханням, яким потрібне швидке підвищення концентрації вдихуваного кисню.
Застосовується у пацієнтів з гострими станами. Резервуарний мішок компенсує непередбачуваний характер дихання і коливання дихального об'єму, а сама маска дозволяє візуально оцінювати дихальний профіль пацієнта.
Принцип дії. Маска нереверсивна складається з лицьової частини, резервуарного мішка і нереверсивного з'єднувача з одностороннім впускним клапаном: при вдиху кисень надходить з резервуарного мішка в маску, а при видиху клапан закривається, і видихуване повітря відводиться через бічні отвори. Така схема зменшує змішування з навколишнім повітрям і дозволяє подавати високу концентрацію кисню.
Комплектація, арт. 032-10-072 :

• маска з фіксуючою стрічкою за голову,
• резервуарний мішок,
• трубка киснева магістральна довжиною 2,1 м.

Матеріали:
маска — полівінілхлорид (ПВХ);
резервуарний мішок — полівінілхлорид (ПВХ);
зворотний клапан — силікон;
головний тримач — поліестер;
киснева трубка — полівінілхлорид (ПВХ);
кисневий з'єднувач — полівінілхлорид (ПВХ);
нереверсивний з'єднувач — поліпропілен (PP).

Характеристики маски кисневої нереверсивної Флексікар:

• забезпечує подачу кисню у високій концентрації дорослим пацієнтам зі спонтанним диханням, у тому числі при його нерегулярному характері і об'ємі;
• резервуарний мішок створює запас кисню і допомагає підтримувати подачу при непередбачуваному дихальному профілі;
• нереверсивний з'єднувач з одностороннім клапаном спрямовує потік кисню з мішка до пацієнта і знижує зворотне змішування з видихуваним повітрям;
• зубці на нереверсивному з'єднувачі забезпечують безперервний приплив кисню від мішка до пацієнта;
• шарнірний з'єднувач дозволяє швидко і зручно підлаштувати положення маски під положення пацієнта;
• трубка із зіркоподібним просвітом підтримує потік кисню навіть при перегині;
• маска забезпечує приблизну мінімальну подачу кисню 80% при потоці 15 л/хв, дихальному об'ємі 500 мл і частоті 15 вдихів за хвилину, фактичне значення залежить від потоку свіжого газу, частоти дихання, дихального об'єму і щільності прилягання маски;
• форма маски повторює контури обличчя пацієнта, обідок з хвилястим краєм і термопластичний матеріал маски, що розм'якшується від температури тіла, забезпечують максимальне прилягання і герметизацію, а також виключають появу больових відчуттів під час використання маски;
• маска посилена на переніссі, тому добре тримає форму без металевого носового затискача - це виключає випадкове травмування пацієнта і дозволяє її використовувати при МРТ;
• прозорість маски візуалізує стан пацієнта, дає можливість оцінити загрозу ціанозу;
• еластична стрічка фіксується за головою пацієнта, зберігає ширину при розтягуванні і знижує тиск на шкіру, запобігаючи пролежням;
• не містить латекс натурального каучуку, що виключає ризик латексної алергії;
• не містить фталатів DEHP;
• одноразова, нестерильна.

Упаковка: індивідуальна для кожної маски.
Термін придатності: 5 років.

✅Спосіб використання кисневої нереверсивної маски Flexicare

1. Перед застосуванням перевірте цілісність упаковки і зберіть систему згідно з інструкцією виробника.
2. Підключіть кисневу трубку до джерела кисню, розправте резервуарний мішок і почніть подачу кисню.
3. Після наповнення мішка накладіть маску на обличчя пацієнта і зафіксуйте головним тримачем, досягнувши щільного прилягання. Під час використання контролюйте дихання пацієнта і збереження наповнення резервуарного мішка.
4. Після закінчення процедури виріб повторно не використовують і утилізують як клінічні відходи відповідно до локальних правил.

🔻 Відповідність стандартам:

• виріб відповідає вимогам Регламенту ЄС для медичних виробів MDR (EU) 2017/745;
• маркування CE 1639 підтверджує відповідність європейським вимогам безпеки і якості;
• виробництво здійснюється відповідно до системи менеджменту якості медичних виробів ISO 13485;
• відповідає вимогам безпеки біосумісних матеріалів ISO 10993;
• виріб зареєстрований для медичного застосування (UA.TR.301).